TUTTE LE CONSIDERAZIONI IN MERITO A TERAPIE O STILI DI VITA CHE TROVERETE SU QUESTO BLOG, SONO DA RITENERSI ESCLUSIVAMENTE LE OPINIONI DI UN SINGOLO CON NESSUNA CONOSCENZA MEDICA. PERTANTO SI DIFFIDA CHIUNQUE DAL METTERE IN PRATICA IN TOTO O IN PARTE CIO' CHE IO HO FATTO E STO FACENDO. CHI DECIDERA' DI SEGUIRE ANCHE PARZIALMENTE QUALCUNA DELLE COSE CHE SCRIVO IN QUESTO BLOG SENZA CONSULTARE UN MEDICO, LO FARA' A SUO RISCHIO E PERICOLO E L'AUTORE DI QUESTO BLOG NON E' DA RITENERSI IN ALCUN MODO RESPONSABILE DI ALCUNA CONSEGUENZA DERIVANTE DA TALE DECISIONE.
29 Settembre 2010
29 Settembre 2010
Da un pò di tempo, festeggio due compleanni! Uno, il 22 ottobre, la mia data di nascita.... dell'anno 1966. Il secondo festeggiamento arriva il 29 settembre. Nel 2010, il 29 settembre, a metà mattinata, ho ricevuto una telefonata che ha cambiato la mia vita! Il medico di un centro di analisi presso cui tutti gli anni la ditta per cui lavoro ci fa fare il check up, mi ha chiesto di recarmi immediatamente presso il centro dove il giorno prima era stato eseguito il controllo. Il mio emocromo e la mia ecografia addominale mostravano alcuni "segni" che non lasciavano molte speranze si trattasse di un errore. La sospetta diagnosi, confermata l'indomani dagli ematologi del Policlinico San Matteo di Pavia, non lasciava molto spazio all'immaginazione: LEUCEMIA LINFATICA CRONICA DI TIPO B. Dopo un periodo durato vari mesi in cui la disperazione ha lasciato il posto alla rabbia, alla paura, alla determinazione a trovare una soluzione, man mano che mi rendevo conto dell'importanza di quello che mi era successo, tutti i sentimenti elencati sopra si sono vaporizzati cedendo posto alla felicità per aver capito che quel 29 settembre 2010 mi era stata semplicemente offerta dal mio corpo la possibilità di rinascere.
30 Dicembre 2010
Una normalissima influenza iniziata qualche giorno prima, a causa del mio sistema immunitario debilitato, aveva causato un febbrone con temperature stabilmente intorno ai 40°. Fui ricoverato e mi fu diagnosticata un'infezione batterica che fu trattata con una terapia antibiotica potentissima. Il capodanno seguente fu il peggiore che io abbia mai vissuto
Aprile 2011
Dopo tantissimi tentativi (ne parlerò per esteso in altri post dedicati) per evitare di utilizzare le chemioterapia che ritenevo e ritengo inutile (ai pazienti ma utilissima alle case farmaceutiche) e dannosa, sono stato costretto dagli eventi a cedere. In Aprile mi sono sottoposto al 1° di 6 cicli di chemioterapia (Ciclofosfamide, Fludarabina) + Anticorpo monoclonale (Rituximab).
Settembre 2011
Ho completato il protocollo di 6 cicli di terapia ufficiale.
Ottobre 2011
Ho iniziato a nutrirmi seguendo una dieta vegana (come quella vegetariana, ma escludendo anche tutti gli alimenti di origine animale quali uova, latticini...).
Ho effettuato un controllo del sangue midollare. Questo esame insieme ad un'ecografia addominale e a semplici esami emocromo, hanno iniziato a mostrare che la malattia era in uno stato di remissione.
26 Novembre 2011
Ho effettuato un controllo del sangue midollare. Questo esame insieme ad un'ecografia addominale e a semplici esami emocromo, hanno iniziato a mostrare che la malattia era in uno stato di remissione.
26 Gennaio 2012
Un ulteriore emocromo e una discussione approfondita dell'esame del reperto midollare, hanno confermato che la risposta alla terapia è stata ottima e la malattia è in uno stato di remissione totale. La fine di un incubo!
Leggendo quello che ho scritto finora, la lettrice o il lettore potrebbe essere portata/o a pensare: embè? Dove sta la notizia? Questo è un normale iter di chi ha avuto la sfortuna di ammalarsi di Leucemia e la fortuna di avere una remissione.... in attesa della recidiva, evento che gli ematologi onesti NON escludono ma anzi danno per certo!
Giustissimo! Anzi, no. Assolutamente sbagliato.... durante il periodo che va da Settembre 2010 ad oggi, ho avuto la grandissima fortuna di incontrare tante persone che, ciascuna con il suo contributo, mi hanno fatto trovare la mia strada... la strada che ha portato all'esito della malattia, anzi del segnale, confermato oggi, ma soprattutto la strada che non prevede una recidiva!
Leggendo quello che ho scritto finora, la lettrice o il lettore potrebbe essere portata/o a pensare: embè? Dove sta la notizia? Questo è un normale iter di chi ha avuto la sfortuna di ammalarsi di Leucemia e la fortuna di avere una remissione.... in attesa della recidiva, evento che gli ematologi onesti NON escludono ma anzi danno per certo!
Giustissimo! Anzi, no. Assolutamente sbagliato.... durante il periodo che va da Settembre 2010 ad oggi, ho avuto la grandissima fortuna di incontrare tante persone che, ciascuna con il suo contributo, mi hanno fatto trovare la mia strada... la strada che ha portato all'esito della malattia, anzi del segnale, confermato oggi, ma soprattutto la strada che non prevede una recidiva!
13 Luglio 2017
A distanza di 4 anni dalla remissione totale, il mio midollo ha ripreso a fare i capricci. I miei globuli bianchi hanno ripreso ad aumentare di numero: 14mila a settembre 2015, 23mila a marzo 2016, 79mila a febbraio 2017, 157mila il 15 giugno 2017, 227mila il 22 giugno 2017, 144mila il 24 giugno 2017!
Già all'ultimo controllo fatto al San Matteo di Pavia nel 2016 i medici ipotizzavano che da lì a poco avrei dovuto sottopormi ancora a cicli chemioterapici. I medici mi hanno pure detto che TUTTI i pazienti trattati nel 2011 erano tornati a causa di "recidiva".
Smisi di fare i controlli!
Ho intrapreso un percorso di consapevolezza e conoscenza del mio io con sedute di analisi ed ipnosi. Inoltre ho finalmente capito veramente e sono convinto che anche il mio inconscio lo abbia capito, che ciò che fa aumentare il numero di globuli bianchi è la paura che ciò accada!
L'aumento repentino di giugno 2017 è stato causato quasi certamente da un'infezione dovuta ad un'ernia inguinale poi trattata con ernioplastica. Due giorni dopo l'intervento è successo PER LA PRIMA VOLTA IN 7 ANNI, un vero apparente miracolo: una sensibile riduzione del numero (da 227mila a 144mila). Ovviamente senza nessun trattamento chemioterapico. Ora sto anche facendo degli esercizi fisici per irrobustire la mia fascia muscolare addominale ed evitare così recidive dell'ernia. Questo secondo me e secondo un amico osteopata, mettendo in movimento il corpo e il sistema linfatico, poterà certamente ad un miglioramento ulteriore del quadro. A tutto questo si aggiunge il mio percorso spirituale e mentale dentro di me.....il numero dei globuli bianchi non mi fa paura...vado avanti per la mia strada. Arriverà un giorno in cui morirò...che sia fra una settimana o fra 100 anni non fa alcuna differenza. Ciò che conta è che dal momento della diagnosi, settembre 2010, la mia vita è cambiata in meglio e oggi sono molto felice e consapevole del valore del qui ed ora.
Fanculo la chemioterapia e chi la somministra!
Già all'ultimo controllo fatto al San Matteo di Pavia nel 2016 i medici ipotizzavano che da lì a poco avrei dovuto sottopormi ancora a cicli chemioterapici. I medici mi hanno pure detto che TUTTI i pazienti trattati nel 2011 erano tornati a causa di "recidiva".
Smisi di fare i controlli!
Ho intrapreso un percorso di consapevolezza e conoscenza del mio io con sedute di analisi ed ipnosi. Inoltre ho finalmente capito veramente e sono convinto che anche il mio inconscio lo abbia capito, che ciò che fa aumentare il numero di globuli bianchi è la paura che ciò accada!
L'aumento repentino di giugno 2017 è stato causato quasi certamente da un'infezione dovuta ad un'ernia inguinale poi trattata con ernioplastica. Due giorni dopo l'intervento è successo PER LA PRIMA VOLTA IN 7 ANNI, un vero apparente miracolo: una sensibile riduzione del numero (da 227mila a 144mila). Ovviamente senza nessun trattamento chemioterapico. Ora sto anche facendo degli esercizi fisici per irrobustire la mia fascia muscolare addominale ed evitare così recidive dell'ernia. Questo secondo me e secondo un amico osteopata, mettendo in movimento il corpo e il sistema linfatico, poterà certamente ad un miglioramento ulteriore del quadro. A tutto questo si aggiunge il mio percorso spirituale e mentale dentro di me.....il numero dei globuli bianchi non mi fa paura...vado avanti per la mia strada. Arriverà un giorno in cui morirò...che sia fra una settimana o fra 100 anni non fa alcuna differenza. Ciò che conta è che dal momento della diagnosi, settembre 2010, la mia vita è cambiata in meglio e oggi sono molto felice e consapevole del valore del qui ed ora.
Fanculo la chemioterapia e chi la somministra!
Ringraziamenti
L'elenco delle persone che desidero ringraziare sarà lunghissimo e in continua evoluzione.
- La mia famiglia. Tutti i miei familiari in senso esteso che hanno continuato a starmi vicino nonostante in alcune circostanze i miei atteggiamenti fossero talmente insopportabili da farmi meritare di essere abbandonato!
- La mia (ex) dottoressa di base, Luisa Quaglia. E' diventata ex solo perche' mi sono trasferito da Vigevano(PV) ad Abbiategrasso(MI)... cambiando provincia purtroppo si e' costretti a cambiare medico. Ha sempre dimostrato una disponibilita' e umanita' impareggiabili.
- I medici e gli operatori sanitari in genere del San Matteo di Pavia. Tutti, dico tutti, hanno fatto il massimo e in totale buona fede per aiutarmi. In particolare un ringrazimento va alla Dott.ssa Orlandi che nonostante sia nota oltre che per la sua bravura per un carattere a volte "scorbutico", con me ha dimostrato quasi sempre molta pazienza e sempre tantissima umanita'. Non posso dimenticare tutti gli infermieri, ma mi piace ricordare in particolare Gianni e Rita. A quest'ultima mi lega il fatto che siamo gemelli... nel senso che anche lei e' nata il 22 ottobre (anche se di qualche anno dopo rispetto a me). Ogni volta che mi vede dice di trovarmi bello... non serve a nulla dirle che ormai nemmeno mia madre ha la faccia tosta di dirmelo!
- Beppe Grillo, il suo staff e tutte le mie amiche e amici del Movimento 5 Stelle di Vigevano e sparse/i in giro per l'Italia. Di Woodstock 5 Stelle a Cesena, ricordero' sempre la gioia e il senso di condivisione di qualcosa di grande. Beppe ha pubblicato alcuni miei commenti. Nel primo di questi parlo proprio della scoperta della malattia 4 giorni dopo Woodstock. La pubblicazione di quel commento e la vicinanza dei tanti lettori (conosciuti e non) mi hanno aiutato tantissimo!
- I miei colleghi di lavoro di Cornaredo, Catania, Agrate e sparsi per il mondo. La loro vicinanza e pazienza (da parte del management riguardo alle mie tante assenze nel 2011) sono state fattori importanti a vantaggio della mia serenita' e determinazione ad affrontare un periodo non facile.
- Il mio carissimo amico Sergio Indriolo. Con Sergio siamo stati compagni di stanza durante il mio ricovero di Aprile 2011. Scrivero' in seguito maggiori dettagli in merito al ricovero, ma ora tengo a dire che se di quel periodo ho anche dei bellissimi ricordi lo devo principalmente a lui!
- La mia amica Patrizia Gentilini, conosciuta per via del suo impegno nella battaglia contro gli inceneritori, essendo una oncoematologa, mi e' stata particolarmente di aiuto fornendomi il parere tecnico di un'amica ben informata ma anche di mentalita' aperta e disponibile a parlare di terapie alternative come di novita' interessanti e non di teorie di ciarlatani!
- Qui elenco insieme un gruppo di amici grazie ai quali e' cominciato e forse non e' ancora finito il mio processo di apprendimento sul corpo e sulla mente umana. Comincio da Natascia Beccari....Lei mi ha aiutato, a sua insaputa, e molto tempo prima che io scoprissi la malattia! Ci siamo conosciuti a Bologna, in occasione di Rai per una notte, il 25 marzo 2010....mi parlò di un suo amico, Matteo Dall'Osso, che aveva combattuto e vinto contro una bruttissima malattia causata da intossicazione da metalli pesanti. Questa informazione è rimasta in "background" nella mia testa per un anno intero. Capite? Quando Natascia mi parlò di Matteo, io non mi ero ancora ammalato... o meglio, non avevo ancora scoperto di esserlo.....infatti andando a ritroso con gli esiti dei check up, ho scoperto dopo che il mio corpo stava tentando di mandarmi dei segnali già dal 2008!!!!! Pippo Di Modica, che mi ha parlato di un medico omeopata e naturopata, il Dottor Bianchi di Torino. Tony Troja grazie a cui, conobbi a distanza Massimo Merighi. Massimo, a sua volta, mi ha parlato del Signor Giovanni Puccio, uno studioso palermitano che ha contribuito in modo enorme alla comprensione di quello che mi stava succedendo. E tornando a Matteo Dall'Osso è grazie a lui che attraverso alcuni passaggi sono arrivato al Dottor Bertaggia esperto di terapie chelanti, naturopata e psichiatra. Quest'ultima specializzazione ha giocato un ruolo fondamentale nel mio cammino. Infine Cristina Cattaneo grazie a cui ho conosciuto alcuni documenti del Dottor Valdo Vaccaro facendomi arrivare ad una delle decisioni più importanti della mia vita: smettere di uccidermi mangiando cibo contenente proteine di origine animale!
Per il momento questo post termina qui. Sicuramente aggiungerò altre persone a questo elenco. Prossimamente aggiungerò altri post con maggiori dettagli... questo viaggio è appena cominciato!
- La mia famiglia. Tutti i miei familiari in senso esteso che hanno continuato a starmi vicino nonostante in alcune circostanze i miei atteggiamenti fossero talmente insopportabili da farmi meritare di essere abbandonato!
- La mia (ex) dottoressa di base, Luisa Quaglia. E' diventata ex solo perche' mi sono trasferito da Vigevano(PV) ad Abbiategrasso(MI)... cambiando provincia purtroppo si e' costretti a cambiare medico. Ha sempre dimostrato una disponibilita' e umanita' impareggiabili.
- I medici e gli operatori sanitari in genere del San Matteo di Pavia. Tutti, dico tutti, hanno fatto il massimo e in totale buona fede per aiutarmi. In particolare un ringrazimento va alla Dott.ssa Orlandi che nonostante sia nota oltre che per la sua bravura per un carattere a volte "scorbutico", con me ha dimostrato quasi sempre molta pazienza e sempre tantissima umanita'. Non posso dimenticare tutti gli infermieri, ma mi piace ricordare in particolare Gianni e Rita. A quest'ultima mi lega il fatto che siamo gemelli... nel senso che anche lei e' nata il 22 ottobre (anche se di qualche anno dopo rispetto a me). Ogni volta che mi vede dice di trovarmi bello... non serve a nulla dirle che ormai nemmeno mia madre ha la faccia tosta di dirmelo!
- Beppe Grillo, il suo staff e tutte le mie amiche e amici del Movimento 5 Stelle di Vigevano e sparse/i in giro per l'Italia. Di Woodstock 5 Stelle a Cesena, ricordero' sempre la gioia e il senso di condivisione di qualcosa di grande. Beppe ha pubblicato alcuni miei commenti. Nel primo di questi parlo proprio della scoperta della malattia 4 giorni dopo Woodstock. La pubblicazione di quel commento e la vicinanza dei tanti lettori (conosciuti e non) mi hanno aiutato tantissimo!
- I miei colleghi di lavoro di Cornaredo, Catania, Agrate e sparsi per il mondo. La loro vicinanza e pazienza (da parte del management riguardo alle mie tante assenze nel 2011) sono state fattori importanti a vantaggio della mia serenita' e determinazione ad affrontare un periodo non facile.
- Il mio carissimo amico Sergio Indriolo. Con Sergio siamo stati compagni di stanza durante il mio ricovero di Aprile 2011. Scrivero' in seguito maggiori dettagli in merito al ricovero, ma ora tengo a dire che se di quel periodo ho anche dei bellissimi ricordi lo devo principalmente a lui!
- La mia amica Patrizia Gentilini, conosciuta per via del suo impegno nella battaglia contro gli inceneritori, essendo una oncoematologa, mi e' stata particolarmente di aiuto fornendomi il parere tecnico di un'amica ben informata ma anche di mentalita' aperta e disponibile a parlare di terapie alternative come di novita' interessanti e non di teorie di ciarlatani!
- Qui elenco insieme un gruppo di amici grazie ai quali e' cominciato e forse non e' ancora finito il mio processo di apprendimento sul corpo e sulla mente umana. Comincio da Natascia Beccari....Lei mi ha aiutato, a sua insaputa, e molto tempo prima che io scoprissi la malattia! Ci siamo conosciuti a Bologna, in occasione di Rai per una notte, il 25 marzo 2010....mi parlò di un suo amico, Matteo Dall'Osso, che aveva combattuto e vinto contro una bruttissima malattia causata da intossicazione da metalli pesanti. Questa informazione è rimasta in "background" nella mia testa per un anno intero. Capite? Quando Natascia mi parlò di Matteo, io non mi ero ancora ammalato... o meglio, non avevo ancora scoperto di esserlo.....infatti andando a ritroso con gli esiti dei check up, ho scoperto dopo che il mio corpo stava tentando di mandarmi dei segnali già dal 2008!!!!! Pippo Di Modica, che mi ha parlato di un medico omeopata e naturopata, il Dottor Bianchi di Torino. Tony Troja grazie a cui, conobbi a distanza Massimo Merighi. Massimo, a sua volta, mi ha parlato del Signor Giovanni Puccio, uno studioso palermitano che ha contribuito in modo enorme alla comprensione di quello che mi stava succedendo. E tornando a Matteo Dall'Osso è grazie a lui che attraverso alcuni passaggi sono arrivato al Dottor Bertaggia esperto di terapie chelanti, naturopata e psichiatra. Quest'ultima specializzazione ha giocato un ruolo fondamentale nel mio cammino. Infine Cristina Cattaneo grazie a cui ho conosciuto alcuni documenti del Dottor Valdo Vaccaro facendomi arrivare ad una delle decisioni più importanti della mia vita: smettere di uccidermi mangiando cibo contenente proteine di origine animale!
Per il momento questo post termina qui. Sicuramente aggiungerò altre persone a questo elenco. Prossimamente aggiungerò altri post con maggiori dettagli... questo viaggio è appena cominciato!
Ho appena perso la mia più cara amica (di Abbiategrasso, guardacaso..), non sono stata capace di farmi ascoltare e salvarla dall'ignoranza di certi medici, l'hanno seppellita martedì, e questo post mi è di grande conforto!
RispondiEliminaIo continuo, informare, informare, informare, è la mia mission!
Grazie Salvatore, meriti tutto il bene e la salute del mondo!
Cristina Cattaneo
(con l'account di mio marito Ivan)
Caro Salvo. Grazie a te per avermi permesso di condividere con te questa "esperienza" a lieto fine. C'ero, ci sono e ci sarò sempre al tuo fianco per il lungo viaggio che farai e mi auguro con tutto il cuore che da oggi in poi sarà soltanto una "bellissima passeggiata". Con amore Angela
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